Гипоплазия щитовидной железы у детей

Одна из важных проблем в области щитовидной железы – это гипоплазия, которая характеризуется недоразвитием тканей этого органа с рождения. Гипоплазию щитовидной железы можно обнаружить только у детей в раннем возрасте.

Всем доброго утра! Сегодня я решил немного отойти от темы диабетологии и рассказать вам о редком заболевании щитовидной железы – гипоплазии. Некоторые исследователи утверждают, что гипоплазию можно обнаружить не только у детей, но и у взрослых. Однако это утверждение неверно, поскольку у взрослых такое состояние тканей щитовидной железы называется атрофией.

Атрофия тканей железы происходит похожим образом, но в отличие от гипоплазии, атрофия не является врожденным состоянием. В ее развитии играют роль определенные факторы внешней и внутренней среды. Если вас интересует статья о атрофии щитовидной железы, вы можете прочитать ее здесь.

Отчего возникает гипоплазия щитовидной железы?

Основной причиной возникновения гипоплазии является недостаток важного микроэлемента – йода, в организме женщины во время беременности. Почему он так важен? Потому что йод играет активную роль в синтезе гормонов щитовидной железы – трийодтиронина и тироксина.

Следующая по частоте причина развития гипоплазии у ребенка также связана с организмом матери – гипотиреоз у беременной женщины. Если вовремя обнаружить эту патологию в период беременности и пройти лекарственную терапию по правильно составленной схеме, можно родить абсолютно здорового ребенка, без гипоплазии и других патологий. Именно поэтому гинеколог, у которого наблюдается женщина в этот важный период жизни, должен отправить ее на анализы гормонов щитовидной железы, чтобы подтвердить или исключить этот диагноз.

Кроме того, гипоплазия щитовидной железы может быть одним из множества проявлений патологий внутриутробного развития.

Как проявляется эта патология?

Симптомы недоразвития щитовидной железы начинают проявляться сразу после рождения ребенка. Уже к концу второго или третьего месяца жизни родители могут заметить признаки, указывающие на недостаточное развитие этой железы. Эти признаки связаны с недостаточным синтезом тиреоидных гормонов:

1. Запоры.
2. Сниженный аппетит, ребенок часто отказывается есть.
3. Вялость.
4. Сонливость.
5. Нарушение произношения различных звуков.
6. Длительная желтуха.
7. Отсутствие адекватной реакции на свет и звук.
8. Хриплый голос.

Гормоны щитовидной железы играют важную роль в нормальном функционировании и развитии центральной нервной системы. Если родители не смогут вовремя компенсировать этот дефицит, ребенок может вырасти с кретинизмом, при котором наблюдается задержка как психического, так и физического развития, а также различные неврологические нарушения.

Кретинизм может проявляться в двух формах: микседематозной и нервной. При микседематозной форме больной имеет низкий рост и непропорциональное телосложение. У него косоглазие, маленькие глаза, большая голова, короткая шея и конечности, а также вдавленная переносица.

У таких больных часто наблюдается большой, низкорасположенный и выпученный живот. Волосы ломкие и медленно растут. Кожа грубая и утолщенная, холодная и бледная. В области локтевых и коленных суставов может появиться гиперкератоз.

При микседематозной форме кретинизма дети также имеют недоразвитие вторичных половых признаков, половые железы функционируют неполноценно. Из-за утолщения и отека голосовых связок голос становится грубым, больной разговаривает "с хрипом". Развитие речи замедлено.

Движения человека с микседематозной формой кретинизма неуклюжи и замедлены, походка может быть переваливающей.

Если болезнь продолжает прогрессировать, могут возникать микседематозные отеки, при которых слизеобразная жидкость накапливается в разных частях тела. Глазные щели становятся еще меньше, контуры лица сглаживаются. Рот часто находится в приоткрытом состоянии, слух и дыхание могут быть нарушены из-за отека слизистых слуховых труб и носа.

Также отмечается замедленный сердечный ритм и недостаточность периферического кровообращения. Со временем сердце увеличивается в размерах, а в полости перикарда накапливается жидкость с большим содержанием холестерина и белка.

Кроме всего этого, страдают и другие системы и органы. Из-за недостаточности кровообращения возникают нарушения работы почек. Слизистые оболочки желудка и кишечника становятся тонкими. Моторная функция ЖКТ также страдает, что приводит к постоянной тошноте, запорам, рвоте, растяжению желудка и иногда к кишечной непроходимости. Развивается анемия из-за уменьшения всасывания железа из кишечника.

При нервной форме кретинизма наблюдаются серьезные нарушения слуха и речи. В тяжелых случаях может развиться полная глухонемота. Больные отсталы умственно, у них возникают нарушения в мышечных и нервных тканях, такие как гиперкинезы, спазмы, снижение мышечного тонуса и т.д.

Диагностика гипоплазии щитовидной железы

Не забывайте, что важнее всего предотвращать заболевания, чем потом долго и безуспешно их лечить. Не забывайте о своевременной диагностике! Чем раньше вы подозреваете гипоплазию, тем быстрее и эффективнее можно ее устранить.

В целях профилактики рекомендуется ежегодно обследовать ребенка у опытного эндокринолога. Обычно маленького пациента отправляют на анализы гормонов, рентгеновское исследование для определения костного возраста, УЗИ. У новорожденных детей с подозрением на гипоплазию/гипофункцию щитовидной железы проводят анализ крови из пятки для определения уровня ТТГ.

Как лечить гипоплазию?

Основным способом лечения гипоплазии щитовидной железы является заместительная гормональная терапия, которая должна проводиться на протяжении всей жизни человека. Если родители относятся к этому заболеванию серьезно и ответственно, то дефекты в развитии будут минимальными.

Если лекарственное лечение назначается в более позднем возрасте, то в некоторой степени можно смягчить симптомы дефицита щитовидных гормонов. Однако, нарушения нервно-психического и физического развития не будут полностью устранены. Поэтому, чем раньше заболевание будет обнаружено и начато лечение, тем больше шансов на здоровую жизнь. Это очень важно!

Кроме того, лечебный массаж и гимнастика являются обязательными мероприятиями. Они помогут нормализовать мышечный тонус и двигательную активность.

Не забывайте, что гипоплазия щитовидной железы – это очень серьезное заболевание, которое сопровождается нарушениями в развитии и замедлением обмена веществ. Прогноз зависит от возраста, в котором заболевание было обнаружено, и степени недостаточности гормонов. Чем раньше начнется лечение, тем меньше необратимых изменений успеет развиться.

Частые вопросы

Что такое гипоплазия щитовидной железы у детей?

Гипоплазия щитовидной железы у детей – это врожденное заболевание, при котором щитовидная железа не развивается полностью или имеет недостаточное количество тканей.

Какие симптомы могут указывать на гипоплазию щитовидной железы у детей?

Симптомы гипоплазии щитовидной железы у детей могут включать задержку физического и умственного развития, низкий рост, задержку внутриутробного развития, запоры, сонливость, утомляемость, проблемы с памятью и концентрацией.

Как диагностируется гипоплазия щитовидной железы у детей?

Диагностика гипоплазии щитовидной железы у детей включает проведение кровных тестов для измерения уровня щитовидных гормонов, ультразвукового исследования щитовидной железы и, в некоторых случаях, генетического тестирования.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Обратитесь к педиатру или эндокринологу для проведения комплексного обследования ребенка и уточнения диагноза гипоплазии щитовидной железы. Раннее выявление и начало лечения помогут предотвратить возможные осложнения и обеспечить нормальное развитие ребенка.

СОВЕТ №2

При гипоплазии щитовидной железы особое внимание следует уделить правильному питанию ребенка. Рекомендуется включать в рацион продукты, богатые йодом, такие как морская рыба, морепродукты, молочные продукты, яйца. Также важно обеспечить ребенка достаточным количеством витамина D, который способствует нормальному развитию костной системы.